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제목 CDC & FDA: 존슨 앤 존슨(Johnson & Johnson), 얀센(Janssen) COVID-19 백신접종 중단 배경
글쓴이 관리자
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CDC & FDA 존슨 앤 존슨(Johnson & Johnson), 얀센(Janssen)  COVID-19 백신접종 중단 배경 

Johnson & Johnson’s Janssen COVID-19 Vaccine Overview and Safety



 

미국 질병통제예방센터(CDC)와 식품의약국(FDA)은 4월 13일(현지시각)부터 미국에서 존슨 앤 존슨(Johnson & Johnson)의 얀센(Janssen) 코로나-19 백신 접종 중단에 대한 권고 성명을 발표했다. CDC는이번 얀센 백신 문제를 해결하기 위해 4월 14일에 예방접종 자문위원회 (ACIP) 회의를 소집했다. 

 

현재 존슨사의 백신 얀센은  “백신접종  중지(Pause)” 상태이고 이는 백신의 안전성 체계에 대한 검증이 필요한 상태로 백신접종을 받은 소수에서 드물게 심각한 휘귀 혈전생성에 대한 보고를 받았기 때문인 것으로 확인되었다. 하지만 존슨사 백신의 건강문제발생과의 관련에 대해서는 아직 충분한 원인을 밝히지 못하고 있으며, 좀 더 주의깊게 백신접종을 하기 위해 얀센 백신의 자세한 데이터를 확보할 때까지 CDC와 FDA는 얀센의 백신 접종을 중단하기로 결정했다. 



 



 

미국 질병통제예방센터(CDC)와 식품의약국(FDA)은 얀센백신 접종 후에 다음과 같은 증상이 나타나면 응급 의료처치를 받도록 권고하고 있다.

 

- 심한 두통(severe headache)

- 요통(backache)

- 새로운 신경학적 증상(new neurologic symptoms)

- 심한 복통(severe abdominal pain)

- 호흡 곤란(shortness of breath)

- 다리 부종(leg swelling)

- 피부의 작은 붉은 반점 (점상 출혈)(tiny red spots on the skin (petechiae)

또는 새롭거나 쉬운 멍(new or easy bruising)



 

그리고 지난 3 주 이내에 존슨 앤 존슨(Johnson & Johnson)사의 얀센(Janssen) 백신접종을 맞은 사람 중에서 심한 두통, 복통, 다리 통증 또는 숨가쁨이 발생하는 사람은 의료기관에 신속하게 연락을 취하도록 권고했다.

 

세계백신면역 연합(Gavi) 가비에 의하면  4월14일자, 백신개발현황은 전임상단계 184건을 비롯하여 백신 후보로 106건과 최종 승인된 백신은 전 세계적으로 14건인 것으로 확인되고 있다. 

 

   출처 : COVID-19 Vaccine Tracker 

 

CDC와 FDA는 승인된 14건의 백신 중에서 이번에 존슨 앤 존슨(Johnson & Johnson)사의 얀센(Janssen), 백신접종 중단을 발표한 것이다. CDC와 FDA의 이러한 결정은 더이상 누구에게도 얀센 백신접종을 하지 말 것을 권장한다는 것을 의미한다. 이번 백신 접종중단은 추후 전문가들의 좀 더 철저한 과학적 분석과  추가적인 데이터 검토를 바탕으로 차후 백신 접종 재개에 대한 권장사항 변경이 가능할 수 있을찌 결정할 수 있다. CDC와 FDA는 가능한 한 빨리 의료서비스 제공자, 백신 접종이 필요한 사람들과 모든 대중에게 더욱 정확한 정보를 공유하도록 최선의 노력을 기울일 것임을 밝혔다.




 

References

CDC, Johnson & Johnson’s Janssen COVID-19 Vaccine Overview and Safety URL: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/different-vaccines/janssen.html

 

COVID-19 Vaccine Tracker: https://www.gavi.org/vaccineswork?gclid=Cj0KCQjwpdqDBhCSARIsAEUJ0hMI6-AWWUcU3UocN0sYUuJndSizGWNSj1qtbgrjiNMMks7TUm4q0BcaAufHEALw_wcB

 


2021-04-15 오후 5:28:22, 조회수 : 729